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氯黴素ELSIA檢測試劑盒

發布于:2013-12-06

文章來源:

氯黴素ELISA檢測試劑盒

使用說明書

 


1 原理及用途

    本試劑盒接纳間接競爭ELISA要领檢測水産組織、畜禽組織、肝髒、蛋類、蜂蜜、牛奶及飼料等樣品中的氯黴素藥物(ChloramphenicolCap),試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標准品及其他配套試劑組成。檢測時,加入標准品或樣品溶液,樣本中的氯黴素藥物和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗氯黴素藥物抗體,加入酶標記物後,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含氯黴素藥物含量成負相關,與標准曲線比較即可得出樣本中氯黴素藥物的殘留量。

2 技術指標

2.1 试剂盒灵敏度:0.05ppb

2.2 反映模式:25℃,30min30min15min

2.3 样本检测下限:

蛋類、牛奶(要领一)……………………0.1ppb

尿液、血清、腸衣、飼料、奶粉………0.05ppb

組織、肝髒、蜂蜜、牛奶(要领二)……0.025ppb

2.4 交织反映率:

氯霉素 ………………………………………100%

甲砜黴素……………………………………<0.1%

氟甲砜黴素…………………………………<0.1%

2.5 样本接纳率:

組織、肝髒…………………………………85%±20%

蜂蜜、腸衣…………………………………85%±25%

牛奶、飼料…………………………………75%±25%

尿液、血清…………………………………70%±20%

3 試劑盒組成

酶標板………………………………………96

標准品(綠蓋):各1ml

0ppb、0.05ppb0.15ppb0.45ppb1.35ppb4.05ppb

高標准品(紅蓋):100ppb…………………1ml

酶標記物(紅蓋)………………………………11ml

抗體事情液(藍蓋)……………………………5.5ml

底物液A(白蓋)………………………………6ml

底物液B(黑蓋)………………………………6ml

終止液(黃蓋)…………………………………6ml

20X濃縮洗滌液(白蓋)……………………40 ml

2X複溶液(黃蓋)………………………………50 ml

说明书 …………………………………………1

4 需要的器材和試劑

4.1 仪器:酶标仪、打印机、均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g

4.2 微量移液器:单道20?l-200?l100?l-1000?l、多道300?l

4.3 试剂:乙酸乙酯、正己烷、乙腈、醋酸钠、醋酸

、亞硝基鐵氰化鉀(K2Fe(CN)5(NO)?2H2O)、葡萄糖苷酸酶、硫酸鋅(ZnSO4·7H2O)

5 樣本前處理

5.1 样本处置前须知:

    实验中必须使用一次性吸头,在吸取差异的试剂时要更换吸头。实验之前须检查种种实验器具是否洁净,必须使用洁净实验器具,以制止污染滋扰实验结果。

5.2 配液:

配液1:0.36M亞硝基鐵氰化鉀溶液(牛奶、奶粉樣本)

11.9g亞硝基鐵氰化鉀加去離子水至100ml溶解。

配液21.04M硫酸鋅溶液(牛奶、奶粉樣本)

    29.8g硫酸锌加去离子水至100ml溶解。

配液30.1M pH4.8醋酸鈉緩沖液(尿液樣本)

    2.4g醋酸钠加去离子水500ml溶解,加1.2ml醋酸混勻。

配液4:乙腈-水溶液

    V乙腈:V=84:16

配液5:樣本複溶液

    2×复溶液在使用前按1:1用去離子水稀釋,用于樣本提取後的複溶。

5.3 樣本前處理步骤:

5.3.1 組織、肝髒樣本處理要领

1)稱取均質後的樣本3±0.05g50ml離心管中,先加入3ml去離子水振蕩混勻,再加入6ml乙酸乙酯振蕩2分鍾,室溫4000/分離心10分鍾;

2)取上層液體4ml50-60℃下氮氣吹幹;

3)加入用1ml正己烷溶解幹燥的殘渣,再加入1ml樣本複溶液混淆30秒,室溫4000/分離心5分鍾;

4)去除上層有機相相,取下層水相50μl進行分析。

    樣本稀釋倍數:0.5

5.3.2 血清、血漿樣本處理要领

1)取1ml血清或血漿至離心管中,加入2ml乙酸乙酯振蕩1分鍾,室溫4000/分離心5分鍾,或靜置使水相與有機相分離;

2)取全部上層液體在50-60℃下氮氣吹幹;

3)用1ml樣本複溶液溶解幹燥的殘渣,混淆30秒,室溫4000/分離心5分鍾;

4)去除上層有機相相,取下層水相50μl進行分析。

    樣本稀釋倍數:1

5.3.3 尿液樣本處理要领

1)取2ml尿液至離心管中,加入0.1M pH4.8醋酸鈉緩沖液0.5ml混淆,加40ul葡萄糖苷酸酶,混勻,37℃水解2小時以上(或過夜);

2)將上述溶液恢複至室溫後加入8ml乙酸乙酯振蕩1分鍾,室溫4000/分離心10分鍾,取4ml上層液體在50-60℃下氮氣吹幹;

3)用1ml樣本複溶液溶解幹燥的殘渣,混淆30秒;

4)取50μl進行分析。 

    樣本稀釋倍數:1

5.3.4 蜂蜜樣本處理要领

1)取2±0.05g蜂蜜于離心管中,用4ml去離子水溶解,加入4ml乙酸乙酯振蕩2分鍾,室溫4000/分離心10分鍾;

2)取上層液體2ml50-60℃下氮氣吹幹;

3)用0.5ml樣本複溶液溶解幹燥的殘渣,混淆30秒;

4)取50μl進行分析。

樣本稀釋倍數:0.5

(檢測下限0.025ppb,定量下限0.1ppb,因某些樣本有幹擾建議以0.1ppb作爲陽性判定值)

5.3.5 腸衣樣本處理要领

1)腸衣經清洗後均質,稱取均質後的樣本1±0.05g50ml離心管中,加入10ml乙酸乙酯振蕩2分鍾,室溫4000/分離心10分鍾;

2)取上層液體5ml50-60℃下氮氣吹幹;

3)用1ml正己烷溶解幹燥的殘渣,再加入0.5ml樣本複溶液溶振蕩混淆30秒,室溫4000/分離心5分鍾;

4)去除上層有機相相,取下層水相50μl進行分析。

    樣本稀釋倍數:1

5.3.6 牛奶樣本處理要领一

1)將牛奶樣本154000/分離心10分鍾,去除上層脂肪,取5ml去脂肪奶樣于50ml離心管中,加150ul 亞硝基鐵氰化鉀溶液(配液1)振蕩混淆30秒,加150ul 硫酸鋅溶液(配液2)振蕩混淆30秒,154000/分離心10分鍾;

2)取上層液體加等量樣本複溶液溶振蕩混淆30秒,

3)取50μl進行分析。

    樣本稀釋倍數:2倍(檢測下限0.1ppb,定量下限0.15ppb

5.3.7 牛奶樣本處理要领二

1)將牛奶樣本154000/分離心10分鍾,去除上層脂肪,取5ml去脂肪奶樣于50ml離心管中,加250ul 亞硝基鐵氰化鉀溶液(配液1)振蕩混淆30秒,加250ul 硫酸鋅溶液(配液2)振蕩混淆30秒,154000/分離心10分鍾;

2)取上層液體2.2ml(相當于2ml鲜奶)于另一離心管中,加入4ml乙酸乙酯振蕩2分鍾,室溫4000/分離心10分鍾;

3)取上層液體2ml50-60℃下氮氣吹幹;

4)用0.5ml樣本複溶液溶溶解幹燥的殘渣,混淆30秒;

5)取50μl進行分析。

    樣本稀釋倍數:0.5倍(檢測下限0.025ppb,定量下限0.05ppb,因某些樣本有幹擾建議以0.15ppb作爲陽性判定值)

5.3.8 奶粉樣本處理要领

1)取2±0.05g奶粉于50ml離心管中,用10ml去離子水溶解,加入1ml 亞硝基鐵氰化鉀溶液(配液1)和1ml 硫酸鋅溶液(配液2)振蕩混淆,154000/分離心10分鍾;

2)取上層液體3.6ml(相當于0.6g奶粉)于另一離心管中,加入6ml乙酸乙酯振蕩5分鍾,室溫4000/分離心10分鍾;

3)取上層液體4ml50-60℃下氮氣吹幹;

4)用0.4ml樣本複溶液溶溶解幹燥的殘渣,混淆30秒;

5)取50μl進行分析。

樣本稀釋倍數:1倍(檢測下限0.05ppb,定量下限0.15ppb,因某些樣本有幹擾建議以0.15ppb作爲陽性判定值)

 5.3.9 蛋類樣本處理要领

1)取3±0.05g均質的蛋類樣本于50ml離心管中,加9ml乙腈-水溶液振蕩混淆2分鍾,154000/分離心10分鍾;

2)取上層液體3ml于另一離心管中,加入3ml去離子水,再加4.5ml乙酸乙酯振蕩1分鍾,54000/分離心10分鍾;

3)取全部上層液體在50-60℃下氮氣吹幹;

4)用1ml正己烷溶解幹燥的殘渣,再加入2ml樣本複溶液溶振蕩混淆30秒,室溫4000/分離心5分鍾;

4)去除上層有機相相,取下層水相50μl進行分析。

    樣本稀釋倍數:2倍(檢測下限0.1ppb,定量下限0.3ppb

5.3.10 飼料樣本處理要领

1)取2±0.05g均質的飼料于50ml離心管中,用2ml去離子水溶解,再加入6ml乙酸乙酯振蕩2分鍾,154000/分離心10分鍾;

2)取上層液體3ml50-60℃下氮氣吹幹;

3)用1ml正己烷溶解幹燥的殘渣,再加入1ml樣本複溶液溶振蕩混淆30秒,室溫4000/分離心5分鍾;

4)去除上層有機相相,取下層水相50μl進行分析。

    樣本稀釋倍數:1

6 酶聯免疫實驗步驟

將所需試劑從4℃冷藏環境中取出,置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結晶需恢複到室溫以充实溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,生存于2-8℃。

實驗開始前需:

20×濃縮洗滌液用去離子水按1:19稀釋成事情洗滌液。

6.1     :將样本和尺度品对应微孔按序編號,每个样本和尺度品做2孔平行,並記錄標准孔和樣本孔所在的位置。

6.2 加樣反應:加標准品或樣本50?l/孔到各自的微孔中,然后加抗體事情液50?l/孔,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光反應30分鍾。

6.3     :將孔内液体甩干,用事情洗滌液250?l/孔充实洗滌5次,每次間隔30秒,最後用吸水紙拍幹。

6.4 加酶反應:加酶標記物100?l/孔,25℃避光反應30分鍾。

6.5     :同上

6.6     :加底物液A 50?l/孔,再加底物液B 50?l/孔,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光顯色15分鍾。

6.7     :加終止液50?l/孔,輕輕振蕩混匀,終止反映。

6.8 測吸光值:用酶標儀于450nm處測定每孔吸光度值(建議用雙波長450/630nm)。测定应在終止反映后10分鍾內完成。

7 結果分析

7.1 百分吸光率的盘算

    尺度品或样本的百分吸光率即是尺度品或样本的百分吸光度值的平均值(双孔)除以第一个尺度(0ppb)的吸光度值,再乘以100%,即

 百分吸光度值(%)=

A

×100%

A0

A:標准溶液或樣本溶液的平均吸光度值

A00ppb標准溶液的平均吸光度值

7.2 尺度曲线的绘制与盘算

    以尺度品百分吸光率为纵坐标,对应的尺度品浓度(ppb)的对数为横坐标,绘制尺度品的半对数曲线图。將样本的百分吸光率代入尺度曲线中,从尺度曲线上读出样本所对应的浓度,乘以其对应的稀释倍数即为样本中待测物的实际浓度。

    若利用试剂盒专业分析软件进行盘算,更便于大量样本的准确、快速分析。(接待来電索取)

8 注意事項

8.1 室温低于20℃或試劑及樣本沒有回到室溫(20-25℃)會導致所有標准的OD值偏低。

8.2 在洗板历程中如果泛起板孔干燥的情况,则会泛起尺度曲线不成线性,重复性欠好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。

8.3 混淆要均匀,洗板要彻底,在ELISA分析中的再現性,很洪流平上取決于洗板的一致性。

8.4 在所有孵育历程中,用盖板膜封住微孔板,制止光线照射。

8.5 不要使用过了有效日期的试剂盒,稀释或搀脏]褂没嵋鹆槊舳鹊慕档汀2灰涣魇褂貌钜炫柺约梁兄械氖约痢

8.6 顯色液若有任何颜色讲明变质,应当弃之。0標准的吸光度值小于0.5個單位(A450nm< 0.5 )時,体现試劑可能變質。

8.7 反映終止液具有腐蚀性,如不慎接触皮肤或衣物请立即用大量自来水冲洗。

9 貯藏及生存期

儲藏條件:試劑盒于2-8℃生存,不要冷凍。

保 质 期:该产物有效期为1年,生産日期見包裝盒。

 

【生産企業】

企業名稱:深圳williamhill体育网页版生物技術有限公司

    址:深圳市灼烁新區灼烁高新園西片區森陽電子科技園一棟6BB2

    話:0755-23499189      

    真:0755-23499025

    編:518132              

    Http:

 

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存案號: 粤ICP备16104644號

氯黴素ELSIA檢測試劑盒

發布于:2013-12-06

氯黴素ELISA檢測試劑盒

使用說明書

 


1 原理及用途

    本試劑盒接纳間接競爭ELISA要领檢測水産組織、畜禽組織、肝髒、蛋類、蜂蜜、牛奶及飼料等樣品中的氯黴素藥物(ChloramphenicolCap),試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標准品及其他配套試劑組成。檢測時,加入標准品或樣品溶液,樣本中的氯黴素藥物和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗氯黴素藥物抗體,加入酶標記物後,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含氯黴素藥物含量成負相關,與標准曲線比較即可得出樣本中氯黴素藥物的殘留量。

2 技術指標

2.1 试剂盒灵敏度:0.05ppb

2.2 反映模式:25℃,30min30min15min

2.3 样本检测下限:

蛋類、牛奶(要领一)……………………0.1ppb

尿液、血清、腸衣、飼料、奶粉………0.05ppb

組織、肝髒、蜂蜜、牛奶(要领二)……0.025ppb

2.4 交织反映率:

氯霉素 ………………………………………100%

甲砜黴素……………………………………<0.1%

氟甲砜黴素…………………………………<0.1%

2.5 样本接纳率:

組織、肝髒…………………………………85%±20%

蜂蜜、腸衣…………………………………85%±25%

牛奶、飼料…………………………………75%±25%

尿液、血清…………………………………70%±20%

3 試劑盒組成

酶標板………………………………………96

標准品(綠蓋):各1ml

0ppb、0.05ppb0.15ppb0.45ppb1.35ppb4.05ppb

高標准品(紅蓋):100ppb…………………1ml

酶標記物(紅蓋)………………………………11ml

抗體事情液(藍蓋)……………………………5.5ml

底物液A(白蓋)………………………………6ml

底物液B(黑蓋)………………………………6ml

終止液(黃蓋)…………………………………6ml

20X濃縮洗滌液(白蓋)……………………40 ml

2X複溶液(黃蓋)………………………………50 ml

说明书 …………………………………………1

4 需要的器材和試劑

4.1 仪器:酶标仪、打印机、均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g

4.2 微量移液器:单道20?l-200?l100?l-1000?l、多道300?l

4.3 试剂:乙酸乙酯、正己烷、乙腈、醋酸钠、醋酸

、亞硝基鐵氰化鉀(K2Fe(CN)5(NO)?2H2O)、葡萄糖苷酸酶、硫酸鋅(ZnSO4·7H2O)

5 樣本前處理

5.1 样本处置前须知:

    实验中必须使用一次性吸头,在吸取差异的试剂时要更换吸头。实验之前须检查种种实验器具是否洁净,必须使用洁净实验器具,以制止污染滋扰实验结果。

5.2 配液:

配液1:0.36M亞硝基鐵氰化鉀溶液(牛奶、奶粉樣本)

11.9g亞硝基鐵氰化鉀加去離子水至100ml溶解。

配液21.04M硫酸鋅溶液(牛奶、奶粉樣本)

    29.8g硫酸锌加去离子水至100ml溶解。

配液30.1M pH4.8醋酸鈉緩沖液(尿液樣本)

    2.4g醋酸钠加去离子水500ml溶解,加1.2ml醋酸混勻。

配液4:乙腈-水溶液

    V乙腈:V=84:16

配液5:樣本複溶液

    2×复溶液在使用前按1:1用去離子水稀釋,用于樣本提取後的複溶。

5.3 樣本前處理步骤:

5.3.1 組織、肝髒樣本處理要领

1)稱取均質後的樣本3±0.05g50ml離心管中,先加入3ml去離子水振蕩混勻,再加入6ml乙酸乙酯振蕩2分鍾,室溫4000/分離心10分鍾;

2)取上層液體4ml50-60℃下氮氣吹幹;

3)加入用1ml正己烷溶解幹燥的殘渣,再加入1ml樣本複溶液混淆30秒,室溫4000/分離心5分鍾;

4)去除上層有機相相,取下層水相50μl進行分析。

    樣本稀釋倍數:0.5

5.3.2 血清、血漿樣本處理要领

1)取1ml血清或血漿至離心管中,加入2ml乙酸乙酯振蕩1分鍾,室溫4000/分離心5分鍾,或靜置使水相與有機相分離;

2)取全部上層液體在50-60℃下氮氣吹幹;

3)用1ml樣本複溶液溶解幹燥的殘渣,混淆30秒,室溫4000/分離心5分鍾;

4)去除上層有機相相,取下層水相50μl進行分析。

    樣本稀釋倍數:1

5.3.3 尿液樣本處理要领

1)取2ml尿液至離心管中,加入0.1M pH4.8醋酸鈉緩沖液0.5ml混淆,加40ul葡萄糖苷酸酶,混勻,37℃水解2小時以上(或過夜);

2)將上述溶液恢複至室溫後加入8ml乙酸乙酯振蕩1分鍾,室溫4000/分離心10分鍾,取4ml上層液體在50-60℃下氮氣吹幹;

3)用1ml樣本複溶液溶解幹燥的殘渣,混淆30秒;

4)取50μl進行分析。 

    樣本稀釋倍數:1

5.3.4 蜂蜜樣本處理要领

1)取2±0.05g蜂蜜于離心管中,用4ml去離子水溶解,加入4ml乙酸乙酯振蕩2分鍾,室溫4000/分離心10分鍾;

2)取上層液體2ml50-60℃下氮氣吹幹;

3)用0.5ml樣本複溶液溶解幹燥的殘渣,混淆30秒;

4)取50μl進行分析。

樣本稀釋倍數:0.5

(檢測下限0.025ppb,定量下限0.1ppb,因某些樣本有幹擾建議以0.1ppb作爲陽性判定值)

5.3.5 腸衣樣本處理要领

1)腸衣經清洗後均質,稱取均質後的樣本1±0.05g50ml離心管中,加入10ml乙酸乙酯振蕩2分鍾,室溫4000/分離心10分鍾;

2)取上層液體5ml50-60℃下氮氣吹幹;

3)用1ml正己烷溶解幹燥的殘渣,再加入0.5ml樣本複溶液溶振蕩混淆30秒,室溫4000/分離心5分鍾;

4)去除上層有機相相,取下層水相50μl進行分析。

    樣本稀釋倍數:1

5.3.6 牛奶樣本處理要领一

1)將牛奶樣本154000/分離心10分鍾,去除上層脂肪,取5ml去脂肪奶樣于50ml離心管中,加150ul 亞硝基鐵氰化鉀溶液(配液1)振蕩混淆30秒,加150ul 硫酸鋅溶液(配液2)振蕩混淆30秒,154000/分離心10分鍾;

2)取上層液體加等量樣本複溶液溶振蕩混淆30秒,

3)取50μl進行分析。

    樣本稀釋倍數:2倍(檢測下限0.1ppb,定量下限0.15ppb

5.3.7 牛奶樣本處理要领二

1)將牛奶樣本154000/分離心10分鍾,去除上層脂肪,取5ml去脂肪奶樣于50ml離心管中,加250ul 亞硝基鐵氰化鉀溶液(配液1)振蕩混淆30秒,加250ul 硫酸鋅溶液(配液2)振蕩混淆30秒,154000/分離心10分鍾;

2)取上層液體2.2ml(相當于2ml鲜奶)于另一離心管中,加入4ml乙酸乙酯振蕩2分鍾,室溫4000/分離心10分鍾;

3)取上層液體2ml50-60℃下氮氣吹幹;

4)用0.5ml樣本複溶液溶溶解幹燥的殘渣,混淆30秒;

5)取50μl進行分析。

    樣本稀釋倍數:0.5倍(檢測下限0.025ppb,定量下限0.05ppb,因某些樣本有幹擾建議以0.15ppb作爲陽性判定值)

5.3.8 奶粉樣本處理要领

1)取2±0.05g奶粉于50ml離心管中,用10ml去離子水溶解,加入1ml 亞硝基鐵氰化鉀溶液(配液1)和1ml 硫酸鋅溶液(配液2)振蕩混淆,154000/分離心10分鍾;

2)取上層液體3.6ml(相當于0.6g奶粉)于另一離心管中,加入6ml乙酸乙酯振蕩5分鍾,室溫4000/分離心10分鍾;

3)取上層液體4ml50-60℃下氮氣吹幹;

4)用0.4ml樣本複溶液溶溶解幹燥的殘渣,混淆30秒;

5)取50μl進行分析。

樣本稀釋倍數:1倍(檢測下限0.05ppb,定量下限0.15ppb,因某些樣本有幹擾建議以0.15ppb作爲陽性判定值)

 5.3.9 蛋類樣本處理要领

1)取3±0.05g均質的蛋類樣本于50ml離心管中,加9ml乙腈-水溶液振蕩混淆2分鍾,154000/分離心10分鍾;

2)取上層液體3ml于另一離心管中,加入3ml去離子水,再加4.5ml乙酸乙酯振蕩1分鍾,54000/分離心10分鍾;

3)取全部上層液體在50-60℃下氮氣吹幹;

4)用1ml正己烷溶解幹燥的殘渣,再加入2ml樣本複溶液溶振蕩混淆30秒,室溫4000/分離心5分鍾;

4)去除上層有機相相,取下層水相50μl進行分析。

    樣本稀釋倍數:2倍(檢測下限0.1ppb,定量下限0.3ppb

5.3.10 飼料樣本處理要领

1)取2±0.05g均質的飼料于50ml離心管中,用2ml去離子水溶解,再加入6ml乙酸乙酯振蕩2分鍾,154000/分離心10分鍾;

2)取上層液體3ml50-60℃下氮氣吹幹;

3)用1ml正己烷溶解幹燥的殘渣,再加入1ml樣本複溶液溶振蕩混淆30秒,室溫4000/分離心5分鍾;

4)去除上層有機相相,取下層水相50μl進行分析。

    樣本稀釋倍數:1

6 酶聯免疫實驗步驟

將所需試劑從4℃冷藏環境中取出,置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結晶需恢複到室溫以充实溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,生存于2-8℃。

實驗開始前需:

20×濃縮洗滌液用去離子水按1:19稀釋成事情洗滌液。

6.1     :將样本和尺度品对应微孔按序編號,每个样本和尺度品做2孔平行,並記錄標准孔和樣本孔所在的位置。

6.2 加樣反應:加標准品或樣本50?l/孔到各自的微孔中,然后加抗體事情液50?l/孔,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光反應30分鍾。

6.3     :將孔内液体甩干,用事情洗滌液250?l/孔充实洗滌5次,每次間隔30秒,最後用吸水紙拍幹。

6.4 加酶反應:加酶標記物100?l/孔,25℃避光反應30分鍾。

6.5     :同上

6.6     :加底物液A 50?l/孔,再加底物液B 50?l/孔,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光顯色15分鍾。

6.7     :加終止液50?l/孔,輕輕振蕩混匀,終止反映。

6.8 測吸光值:用酶標儀于450nm處測定每孔吸光度值(建議用雙波長450/630nm)。测定应在終止反映后10分鍾內完成。

7 結果分析

7.1 百分吸光率的盘算

    尺度品或样本的百分吸光率即是尺度品或样本的百分吸光度值的平均值(双孔)除以第一个尺度(0ppb)的吸光度值,再乘以100%,即

 百分吸光度值(%)=

A

×100%

A0

A:標准溶液或樣本溶液的平均吸光度值

A00ppb標准溶液的平均吸光度值

7.2 尺度曲线的绘制与盘算

    以尺度品百分吸光率为纵坐标,对应的尺度品浓度(ppb)的对数为横坐标,绘制尺度品的半对数曲线图。將样本的百分吸光率代入尺度曲线中,从尺度曲线上读出样本所对应的浓度,乘以其对应的稀释倍数即为样本中待测物的实际浓度。

    若利用试剂盒专业分析软件进行盘算,更便于大量样本的准确、快速分析。(接待来電索取)

8 注意事項

8.1 室温低于20℃或試劑及樣本沒有回到室溫(20-25℃)會導致所有標准的OD值偏低。

8.2 在洗板历程中如果泛起板孔干燥的情况,则会泛起尺度曲线不成线性,重复性欠好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。

8.3 混淆要均匀,洗板要彻底,在ELISA分析中的再現性,很洪流平上取決于洗板的一致性。

8.4 在所有孵育历程中,用盖板膜封住微孔板,制止光线照射。

8.5 不要使用过了有效日期的试剂盒,稀释或搀脏]褂没嵋鹆槊舳鹊慕档汀2灰涣魇褂貌钜炫柺约梁兄械氖约痢

8.6 顯色液若有任何颜色讲明变质,应当弃之。0標准的吸光度值小于0.5個單位(A450nm< 0.5 )時,体现試劑可能變質。

8.7 反映終止液具有腐蚀性,如不慎接触皮肤或衣物请立即用大量自来水冲洗。

9 貯藏及生存期

儲藏條件:試劑盒于2-8℃生存,不要冷凍。

保 质 期:该产物有效期为1年,生産日期見包裝盒。

 

【生産企業】

企業名稱:深圳williamhill体育网页版生物技術有限公司

    址:深圳市灼烁新區灼烁高新園西片區森陽電子科技園一棟6BB2

    話:0755-23499189      

    真:0755-23499025

    編:518132              

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